8月15日，第五届沈阳药科大学药品监管科学大会在沈阳成功举办。中国药学会副理事长曲凤宏、辽宁省药品监督管理局副局长王嘉仡、广东省药品监督管理局副局长方维，来自清华大学、山东大学等高等院校以及监管机构、医疗机构、科研院所和制药企业的药品监管科学领域的嘉宾，我校党委书记高明宇，党委副书记、牵头负责学校行政工作的副校长齐炼文及领导班子成员、广大校友出席会议。我校相关职能部门负责人、工商管理学院教师和学生代表参加会议。
大会围绕“创新、共享、协同、引领——推动药品监管科学高质量创新发展”这一主题，探讨药品监管领域的前沿议题、创新实践与发展路径，为提升我国药品监管能力现代化水平、保障公众用药安全有效、促进医药产业高质量发展贡献智慧与力量。
中国药学会副理事长曲凤宏、辽宁省药品监督管理局副局长王嘉仡、我校党委书记高明宇分别在开幕式上致辞。开幕式由我校党委副书记、牵头负责学校行政工作的副校长齐炼文主持。
曲凤宏介绍了国家药品监管科学发展历程。他指出，开展药品监管科学研究是全面推进我国药品监管体系和监管能力建设，实现药品高质量发展和高效能治理的必然选择；推动药品监管科学的高质量创新发展，是保障人民生命健康、服务国家战略需求、提升我国在全球医药领域核心竞争力的必然要求。他赞誉了学校在药品监管科学研究方面所取得的成绩，并希望学校继续弘扬优良传统，勇立潮头，争做药品监管科学研究的排头兵，以卓越的科研成果和高素质的人才队伍建设助推药品监管事业的高质量发展。
王嘉仡代表辽宁省药监局向各位专家学者、药界同仁、关心和支持辽宁药监事业发展的各界朋友表示热烈欢迎。他介绍了辽宁省以药品监管科学理念为引领，推动生物医药产业高质量发展取得的新成就。他肯定了学校面向我国生物医药发展战略需求积极开展科研创新，努力推动科技成果转化取得的喜人成绩和做出的重要贡献。他希望，与会同仁坚持问题导向、结果导向，深入研究、积极实践，努力探索体现中国特色、时代特征、药监特点的药品科学监管的有效路径、方法，为推进我国从制药大国向制药强国迈进作出应有的贡献。
高明宇代表学校向长期以来关心支持学校发展的嘉宾、专家学者、各界朋友和广大校友致以衷心感谢。他介绍了2019年以来，学校聚焦药品和医疗器械两大领域，致力于研发新工具、新标准和新方法，持续深化监管科学理论研究与方法创新的重要探索。他期待，与会专家学者以本次大会为契机，更加聚焦监管科学实践需求，深入分享交流，碰撞智慧火花，贡献真知灼见，共同破解药品监管领域实践难题。他表示，学校将继续深研监管规律、筑牢科学根基，拓宽国际视野、促进交流合作，汇聚多方智慧、推动社会共治，为加快构建具有中国特色的药品监管科学体系、为切实保障人民群众用药安全、为推动药品监管体系和监管能力现代化贡献沈药智慧和力量。
齐炼文在主持开幕式时表示，学校将进一步锚定目标、铆足干劲，紧紧抓住药品监管科学发展的战略机遇期，切实以第五届药品监管科学大会胜利召开为契机，发挥好监管科学在保护和促进全球公共健康方面的重要作用，全面支持学校药品监管能力建设，持续为药品安全性与有效性筑牢科学根基，为国家医药事业创新发展做出新的更大贡献。
大会论坛报告环节，七位专家学者紧扣行业脉搏，深入思考，带来了精彩纷呈的报告。报告分别由黄哲、陈桂良、李香玉、张昊、田丽娟主持。
清华大学杨悦研究员深入解析“新药价值评估与价格形成机制”，探讨如何在保障可及性的同时激励产业创新。
广东省药品监督管理局方维副局长围绕“赋能质量受权人新使命 健全药品质量管理体系”分享实践经验，强调质量管理的关键作用。
国家药品监督管理局高级研修学院张体灯主任以人用经验为例分享了中药监管科学的创新实践。
上海药品审评核查中心陈桂良教授带来“EMA药品监管科学研究项目的启示”，分享EMA前沿经验，为我国监管创新提供借鉴。
沈阳药科大学黄哲教授前瞻性地探讨“关于AI助力药品监管的思考”，剖析人工智能技术如何重塑监管模式、提升监管效能。
中国药科大学陈永法教授深度剖析“我国药品出海现状与思考”，为本土医药企业拓展国际市场提供战略洞见。
山东大学臧恒昌教授聚焦“数字化时代药品监管科学新工具探究”，探讨如何运用数字化工具应对新形势下的监管挑战与机遇。
圆桌讨论环节，上海药品审评核查中心李香玉副主任、中国药科大学陈永法教授、沈阳药科大学陈玉文教授、中国药品监督管理研究会张昊研究员围绕“推动药品监管科学高质量创新发展”，就监管科学如何更好地支撑产业创新、保障药品安全、服务公众健康等核心议题展开深度对话与思想碰撞，他们从多维视角，共同擘画了药品监管科学高质量创新发展的新蓝图。
本届大会议题覆盖创新药价值与定价、药品全生命周期质量管理、中药监管科学现代化、国际先进监管经验、人工智能与监管融合、中国药品国际化战略、数字化监管工具开发等药品监管科学的核心与热点领域，充分体现了学校在推动药品监管科学理论研究与实践创新方面的积极带动作用。会议汇聚的智慧成果，将为我国药品监管体系的持续完善和医药产业的创新升级注入坚实动力。
