报告题目：片段虚拟筛选在药物化学中的应用
报告时间：2021年5月14日（周五）13:30-15:00
报告地点：南校区第四教学楼204教室
报 告 人：肖高铿总经理（广州市墨灵格信息科技有限公司）
主办单位：制药工程学院
研究生院（学科建设办公室）
辽宁省药学研究生创新与学术交流中心
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欢迎各位老师和同学们踊跃参加！
报告人简介（中文）：肖高铿，男，1974年10月出生，博士，广州市墨灵格信息科技有限公司总经理。1999年7月毕业于沈阳药科大学药学（英语强化）专业获学士学位，2004年6月毕业于沈阳药科大学药物化学专业获硕士学位，2016年6月毕业于暨南大学药物化学专业获博士学位。肖高铿曾经任职世界顶级药物设计软件公司——美国TRIPOS公司专职研究员职位，负责欧洲、亚洲地区该公司客户业务专业培训和指导工作，2013年创建广州市墨灵格信息科技有限公司，现任公司总经理。广州市墨灵格信息科技有限公司是美国Gaussian公司、OpenEye科学软件公司、奥地利Inte:ligand公司、英国Cresset公司、以色列Synergix公司以及日本CONFLEX公司在中国与香港等地区的软件代理商。公司主要提供量化计算软件Gaussian 16，药物设计软件LigandScout、Torch、Forge、Spark、Blaze、OpenEye软件包，以及Molecular Conceptor药物设计、药物化学电子课程，还有CONFLEX公司的构象分析软件CONFLEX。除了上述产品之外，还为大家提供技术解决方案：比如用“计算ECD进行辅助立体化学结构识别”，不仅推荐方案，而且还提供培训教程。
报告内容简介（中文）：报告人介绍了片段虚拟筛选在药物化学中的应用。自1996年Shuker等开创了“基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery，FBDD)”方法以来，人们在发现优质先导化合物的数量方面明显超过了高通量筛选(high throughput screening，HTS)方法，提高了大家对于“基于结构的药物设计(struc-ture-based drug design，SBDD)”的理性认识，加速了新药创制过程。FBDD方法通常先测定水溶性好的小分子化合物(相对分子质量＜300，即片段分子)的亲和力，尽管结合力弱(通常为几百微摩尔或毫摩尔水平)，但其结合大都受氢键或盐键等焓因素的驱动，因此化合物的原子利用率高，冗余原子少。同时辅以结构生物学(X-射线衍射或2D-NMR)显示片段在靶蛋白的空间取向和结合特征，在微观结构的指导下，通过片段的增长或连接，提高结合强度，获得高活性和高质量的先导化合物分子。FBDD是将化合物活性筛选、结构生物学技术、分子模拟、化学合成和构效关系整合在一起的综合性技术，用小分子与靶蛋白的结合特征指导优质先导物的生成，为成药性的优化预留了较大的化学空间，因而提高了研发效率。
