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“沈药无涯论坛”第199讲:优时比英国公司初书宇学者学术报告会

发布时间:2019年08月11日 09:59  作者:曲远芳  来源:制药工程学院 研究生院(学科建设办公室)   点击:[]

报告题目:串联反应实现吗啡的精简全合成

报告时间:2019年8月15日(周四)9:00-10:00

报告地点:南校区.第四教学楼106室

报告人:初书宇

主办单位:制药工程学院

          研究生院(学科建设办公室)

          辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介(中文)

初书宇生于辽宁沈阳,2008年开始就读沈阳药科大学药学院75期药学英语专业。2010年出国继续本科学位的学习,并于2013年在英国萨利大学以化学专业一等荣誉学士学位毕业。同年加入牛津大学Martin Smith课题组,开始博士学位的学习,主攻方向为天然产物全合成,并在三年的研究工作中,利用串联反应实现了两个复杂天然产物gephyrotoxin及吗啡的全合成。2017年取得博士学位之后,初书宇加入牛津大学Steve Fletcher课题组进行博士后研究工作,研究方向为青光眼药物拉坦前列腺素的高效合成。2018年,初书宇离开牛津大学加入优时比英国(UCB Celltech)任职资深科学家,开始了免疫类小分子药物的研发工作。


报告内容简介(中文)

吗啡是人们所熟知的镇痛药物,自1806年被德国药剂师Friedrich Sertürner从鸦片中分离得到后,至今仍在被广泛应用,并被世界卫生组织列为基本药物。其独特且极具挑战性的化学结构也引起了合成化学家极大的兴趣。Gates在1952年首次实现了吗啡的全合成,自此近70年间,已有40余篇吗啡及其类似物的合成及综述被发表,可见其在有机合成中的重要地位。此全合成以一步烯烃复分解串联环化反应作为关键步,在快速实现吗啡主体骨架构建的同时,也极大地简化了C环后续的官能团转化与修饰。简洁高效地以9步,总产率6.6%完成了吗啡的全合成。


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