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上海交通大学张健教授学术报告会

发布时间:2019年05月15日 14:46  作者:曲远芳  来源:中药学院   点击:[]

 

报告题目:药物设计驱动的精准靶标识别和First-in-class先导发现

报告时间:2019年5月20日(周一)15:00-17:00

报告地点:南校区.中药学院S113室

报 告 人:张健 教授

主办单位:中药学院

          辽宁省基于计算化学的天然抗肿瘤药物研发与开发重点实验室

          研究生院(学科建设办公室)

          辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

 

报告人简介(中文):

张健,上海交通大学医学院特聘教授,医药生物信息学中心主任,疾病单细胞组学中心执行主任。2002年毕业于北京大学药学院,获药学学位,北京大学优秀毕业生,免推至中国科学院上海药物研究所,2007年获药学博士学位。2009年回国受聘于上海交通大学医学院至今。张健教授主要从事药物设计、药物化学和化学生物学研究,特别是精准靶标识别和First-in-class原创药物先导发现等方向做出了一系列突破性成果。以通讯作者在包括Acc Chem Res,Nat Chem Biol,Am J Hum Genet,Nucleic Acids Res,J Med Chem等国际学术杂志上发表SCI论文70余篇。担任Nat Chem、Mol Cell、Nat Commun等40余种SCI期刊审稿人,澳大利亚Austrian Science Fund (FWF)等基金和西班牙University of Barcelona等学校Tenure考核的国际评审人。由于在“精准靶标识别和First-in-class药物先导发现”方面的贡献,获得美国化学会Excellent Research Advisor、中国药学会生物医药创新奖、2017年中国十大科技新锐人物、Roche Creative Chemistry Award和药明康德生命化学研究奖等荣誉。

报告内容简介(中文)

主要介绍与全新靶标相关的精准药物设计工作,特别是在药物设计方法发展,精准靶标识别和First-in-class药物发现领域取得系列成绩,近年来代表性工作包括设计了SIRT6首个功能性变构激动剂(Nat Chem Biol, 2018),APC-Asef蛋白相互作用首个抑制剂(Nat Chem Biol, 2017; J Med Chem,2018),PI3K新型耐突变抑制剂(ACS Med Chem Letts,2014),发展变构药物发现方法(Nucleic Acids Res,2016)和临床测序靶标识别方法AlloDriver(Am J Hum Genet,2017)等。该工作不仅为APC-Asef蛋白相互作用作为阻断结肠癌恶性转移的药物靶标确立了分子机制和药理学基础,更为重要的是,为抑制APC-Asef蛋白相互作用的小分子药物发展提供了高活性高选择性的先导化合物。

报告人照片:

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